Description

La dose initiale de Strattera doit être de 25 mg par jour; la dose quotidienne peut être augmentée à 40 mg par jour pour atteindre la dose efficace. Le Strattera est pris par voie orale.

La dose quotidienne initiale recommandée est de 25 mg une fois par jour. La dose quotidienne peut être augmentée à 40 mg une fois par jour, mais la dose ne doit pas dépasser 80 mg par jour. Le Strattera peut être administré avec ou sans aliments.

Il est recommandé aux patients de prendre Strattera deux heures avant les repas et à la même heure chaque jour. La dose peut être administrée sans ordonnance, mais elle doit être prise à intervalles réguliers.

Effets indésirables

• Effets indésirables potentiellement mortels et graves : les symptômes d'une réaction allergique grave peuvent inclure une éruption cutanée, une respiration sifflante ou un gonflement du visage, de la langue, des lèvres, de la gorge ou du cuir chevelu; une difficulté à respirer, des sensations vertigineuses ou des évanouissements. Le médicament doit être arrêté immédiatement et une attention particulière doit être portée aux réactions allergiques anaphylactiques, qui peuvent inclure les symptômes suivants : gonflement du visage, de la gorge, des lèvres ou de la langue; difficultés à respirer, respiration sifflante, gonflement des lèvres ou de la langue; une éruption cutanée qui démange ou qui se décolle; des démangeaisons; des saignements des gencives, un gonflement du visage ou des gencives, un écoulement nasal ou des yeux injectés de sang, une difficulté à respirer, un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge; une éruption cutanée sur tout le corps qui démange ou qui peut se transformer en une forme plus sévère; des vomissements ou de la diarrhée; un rythme cardiaque rapide, un évanouissement, une sensation de malaise ou de faiblesse, des douleurs musculaires et articulaires.
• Effets indésirables plus rares mais graves : certains patients peuvent avoir des problèmes de foie ou de reins qui peuvent conduire à la détérioration de leur fonction rénale ou à une insuffisance rénale. Des doses de Strattera plus élevées ont été utilisées avec des résultats négatifs dans des cas où les résultats du traitement sont restés inchangés pendant au moins 14 semaines. Des événements indésirables similaires ont été observés avec d'autres médicaments, mais leur nombre était beaucoup plus faible.

Strattera peut interagir avec les anticoagulants et les médicaments qui affectent la fonction du foie.

Le Strattera peut provoquer des effets secondaires et des interactions avec des médicaments ou des suppléments alimentaires.

La plupart des effets secondaires de Strattera sont légers et disparaissent après quelques jours ou quelques semaines. Certains effets secondaires courants comprennent :

• une perte d'appétit;
• une somnolence;
• une vision floue;
• des troubles de la mémoire.

Les effets secondaires les plus graves de Strattera peuvent inclure :

• une chute importante ou une perte de cheveux;
• une aggravation des symptômes de l'anémie;
• une diminution de la fonction rénale;
• une augmentation de la pression artérielle;
• une augmentation de la fréquence cardiaque;
• une réaction allergique grave, y compris une éruption cutanée ou un gonflement du visage, des lèvres, des yeux ou de la gorge, une respiration sifflante, une difficulté à respirer;
• un arrêt cardiaque.

Les interactions médicamenteuses peuvent inclure :

• des médicaments qui ne doivent pas être pris en même temps que Strattera;
• des médicaments que vous prenez pour d'autres affections;
• des aliments que vous ne devriez pas manger en raison d'une interaction médicamenteuse.

Si vous avez des questions concernant les interactions médicamenteuses potentielles, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Les effets secondaires potentiellement graves suivants peuvent survenir avec Strattera :

• des problèmes de vision;
• des problèmes d'apprentissage;
• une difficulté à uriner;
• une perte ou un gain de poids;
• une diarrhée;
• des rêves anormaux.

Les effets secondaires suivants, qui ont été observés chez de très rares patients, peuvent survenir avec Strattera:

• des hallucinations;
• une diminution ou une absence de la production de sperme;
• un retard du développement sexuel chez les enfants;
• une diminution de la libido chez les femmes;
• des troubles de l'élocution ou une difficulté à parler ou à comprendre;
• une perte ou une prise de poids;
• des pensées suicidaires ou agressives;
• des mouvements oculaires anormaux.

La perte de cheveux peut survenir chez les patients traités par Strattera pour l'hyperactivité. Si vous remarquez une perte de cheveux importante, parlez-en à votre médecin.

Le Strattera peut interagir avec d'autres médicaments ou produits de santé. Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien de toutes les options de traitement disponibles.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Strattera que vous ne deviez le faire, vous pouvez présenter des symptômes de surdosage. Cependant, il n'y a pas de signes ou symptômes de surdosage connus de Strattera.

Si vous avez pris plus de Strattera que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Contre-indications

Ne prenez jamais STRATTERA 25 mg, comprimé sécable :

• Si vous êtes allergique à l'atomoxétine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• Si vous avez une maladie du foie ou de la vésicule biliaire, une maladie du rein, une maladie de la glande thyroïde, une maladie du cœur ou un trouble du rythme cardiaque, ou si vous prenez d'autres médicaments qui contiennent des médicaments qui peuvent avoir des effets sur le foie.
• Si vous prenez des médicaments qui causent la dépression, des médicaments contre la pression artérielle, des somnifères, des antidépresseurs, des médicaments contre l'anxiété ou l'alcool.
• Si vous avez déjà eu une réaction allergique à Strattera ou à l'atomoxétine, ou à l'un des autres ingrédients listés dans la rubrique 6.

Avertissements

Ce médicament contient du lactose. Les personnes atteintes d'intolérance au galactose, de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en lactase ne doivent pas prendre ce médicament.

Les patients doivent être informés des risques de somnolence et de vertiges.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Les patients atteints de maladie cardiaque doivent être informés des effets cardiovasculaires potentiellement mortels de ce médicament.

Strattera peut interagir avec d'autres médicaments qui causent des effets indésirables ou peuvent être responsables de la prise de poids chez les enfants. Ces médicaments comprennent:

• des antidépresseurs;
• des antibiotiques;
• des médicaments contre l'anxiété;
• des médicaments pour traiter l'alcoolisme;
• des médicaments pour traiter l'hypertension;
• des médicaments pour traiter les troubles de l'humeur;
• des médicaments pour traiter les problèmes de sommeil;
• des médicaments pour traiter la dépression;
• des médicaments pour traiter l'épilepsie;
• des médicaments pour traiter la maladie mentale;
• des médicaments pour traiter les troubles du rythme cardiaque;
• des médicaments pour traiter les troubles du sommeil.

Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie mentale ou une maladie cardiaque, votre médecin doit surveiller votre tension artérielle, votre rythme cardiaque et votre fonction rénale.

Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie cardiaque, votre médecin doit surveiller votre fréquence cardiaque et votre pression artérielle.